Прорывная иммунотерапия спасает 3 из 4 пациентов со смертельной формой рака крови

Ответ на лечение продемонстрировали три четверти пациентов, показали клинические исследования. И хотя результаты второй фазы еще даже не опубликованы, ученые уже подали заявку на ускоренное одобрение терапии.

Очень вероятно, что вскоре пациенты с множественной миеломой, которая до сих пор остается неизлечимой, могут получить эффективное и безопасное лечение. Как вовідомили нам в https://sourasky.com/onkologiya/lechenie-raka-kostej-v-izraile/- это очень перспективная технология.

Ранее в этом году американский регулятор FDA присвоил препарату талкетамабу статус прорывной терапии на основании предварительных данных. Сейчас ученые опубликовали результаты первой фазы клинических исследований, а также рассказали о промежуточных выводах второй фазы, пишет New Atlas. Талкетамаб разработан учеными фармацевтической компании Janssen Research and Development.

Иммунотерапевтический препарат талкетамаб привел к успешному ответу на лечение у 73% пациентов с множественной миеломой в рецидивирующей форме. Серьезных побочных эффектов не отмечено — только менее 5% пациентов приостановили лечение.

Как применяется

Вводится подкожно или внутривенно талкетамаб представляет собой біспецифеское антитело, которое в отличие от моноклональных антител Создан для связывания с двумя различными антигенами. Талкетамаб связывается с рецептором CD3 на иммунных клетках, а также рецептором GPRC5D на раковых клетках, благодаря чему формируется связь между иммунитетом и болезнью.

Другими словами, препарат устанавливает флажок на опухолевых клетках и одновременно предоставляет дорожную карту для иммунной атаки.

Одобрение

В настоящее время на основании предварительных данных второй фазы исследований (среднее время наблюдения за пациентами пока составил 15 месяцев) ученые подали заявку на ускоренное одобрение талкетамаба для клинической практики.

«Мы надеемся, что мы сможем быстро получить разрешение и представить пациентам с такой сложной формой рака крови новые варианты лечения», — прокомментировал вице-президент по клиническим исследованиям Janssen Research&Development Сен Чжуан.

Ранее в прошлом году в США одобрили генную терапию множественной миеломы, которая оказалась эффективна в 70% случаев и у трети пациентов привела к лечению.

03.01.2023

Коментарі (0):